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Esclerosis Lateral Amiotrófica Bulbar

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que destruye neuronas motoras.

La ELA bulbar es una variante de la ELA, donde afecta al 25% de los afectados siendo principalmente de género femenino.

¿Cuando comienza la ELA bulbar?

La ELA Bulbar  comienza afectando las neuronas motoras  que se encuentran localizadas en el bulbo raquídeo, que es una estructura  localizada en la parte inferior del tronco del encéfalo.

Debido a la localización de esta afectación, provoca que los primeros síntomas de las personas con ELA bulbar esten realacionadas con las funciones controladas por este área, como el habla o la deglución de los alimentos.

Es importante notar que, aunque el inicio bulbar sea característico de un grupo de pacientes, a medida que la enfermedad avanza prácticamente todos los enfermos de ELA tendrán afectación bulbar.

 

¿Cuales son los síntomas principales?

El síntoma principal es la afectación en el habla, pues la voz y el discurso de la persona se afectado notablemente.

Aparece una voz característica con una voz rigida, tensa y ronca. Se produce una disminución considerable del tono y del volumen de la voz.

Otros de los síntomas característicos es la aparición de disfagia, los afectados encuentran numerosos problemas a la hora de realizar una deglución adecuada, lo que supone que tengan que tomar alimentos espesados y en casos extremos realizar un sondaje PEG.

Aparecen otros sítnomas como pueden ser:

  • Alteración en la muscularuta de la mandibula, el rostro, cara y la caja torácica.
  • Llantos o risas inapropiadas.
  • Espasmos vocales.

Aunque esta sintomatología no se produce de forma exacta en todos los casos.

 

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